该研究结果受到广泛的质疑，请谨慎引用！—2017.6.12
一分钟听懂CRISPR基因编辑
基因编辑是一种相对较新的技术，目前还没有其他方法可以像CRISPR-Cas9一样快速，精确和高效。它在许多领域取得了前所未有的成功，特别是在医药方面，允许科学家通过基因编辑治疗艾滋病和疟疾。
中国科学家宣称，他们已经将CRISPR用于临床。鉴于CRSIPR预计会在未来的世界将会广泛使用，哥伦比亚大学医学中心（CUMC）的研究人员的一项研究表明，CRISPR-Cas9可导致基因组中的意想不到的DNA突变。
科学界考虑到因CRISPR全部脱靶基因突变的潜在危险，包括单核苷酸突变和基因突变的非编码的基因组区域。
研究团队测量了以前使用过CRISPR的小鼠基因组，以试图治愈其失明。他们寻找所有可能的突变，甚至那些可能只会改变单个核苷酸的突变。研究人员发现在两个接受者的基因组中发现了惊人的1,500个单核苷酸突变和超过100个较大的缺失和插入。
为了更好地了解单核苷酸变化和较大缺失之间的差异，请参见下面的信息图表：
这项研究并不支持要禁止CRISPR技术 ，毕竟，CRISPR 被发现在他们使用它的老鼠是有效的。相反，科学家们应呼吁采用更清晰的检测突变，缺失或插入基因组的方法。他们提出进行全基因组测序，而不是依赖于计算机算法。计算机算法并没有检测到他们在研究中发现的任何突变。
CRISPR-Cas9系统作为基因编辑技术的潜力是无可否认的。如前所述，已经看到在开发可能的癌症治疗方面取得了成功，使动物具有抗病能力，并且甚至在抗生素方面研究也取得了可喜的成果。
论文链接：http://www.nature.com/nmeth/journal/v14/n6/full/nmeth.4293.html
来源：futurism.com
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