基因编辑

胚胎干细胞起源于胚胎时期。它不仅可以长期自我复制，还具有分化形成人体内各种组织细胞的潜力。 通过控制人胚胎干细胞的分化，可修复或替换那些受损和“即将退休”的组织细胞，用于治疗心肌梗死、糖尿病、骨髓细胞疾…

在广州九龙镇有一座 “猪宾馆”，生活着一群不寻常的实验小猪，它们能模拟人类的疾病，这里的科学家利用基因”剪刀” （CRISPR-Cas9）， 精准地把人突变的亨廷顿基因”粘贴（敲入）”到小猪的亨廷顿基因中，从而使猪患上…

测量血糖，版权：GARO/PHANIE/REX/Shutterstock 实验表明，转基因皮肤移植物已经保护小鼠免于发展糖尿病，也就是说该技术可以治疗糖尿病患者。 该方法采用了编码称为胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的激素的基因，这种激…

Nature期刊上一份近期的新研究显示，来自哈佛的科学家已经成功将一张GIF动图储存在活生生的大肠杆菌上。

这本是一个看似完美的计划。 Jason Sheltzer是美国冷泉港实验室的一位癌症生物学家，他寻找的是肿瘤生长所涉及的基因。他和同事计划使用备受欢迎的基因编辑工具CRISPR-Cas9来让基因失去功能，以寻找能降低癌细胞扩…

洛杉矶JOLLA-Salk研究所科学家已经开发出一种新技术来纠正影响基因如何表达的DNA化学标签中的致病异常。这些类型的化学修饰，统称为表观遗传学或外源基因组，越来越被认为与发育和疾病中的基因组序列本身一样重要。…

除DNA甲基化之外，细菌DNA的硫修饰也是细菌抵御外源限制性所装备的另一套全新的细胞防卫机制，然而彼此所防御的限制性是完全独立的。它们都能增强细菌抵抗外源DNA入侵的能力，但DNA甲基化修饰发生在碱基上，而DNA硫…

CRISPR作为一种强大的基因编辑技术，必将在未来改变人类抗击癌症以及其他致命疾病的方式。但CRISPR的潜力远远不止如此，最新的研究显示，这种基因编辑技术还可用于传染病的诊断。 根据《Science》杂志 4 月 13 日刊…

据 Nature自然科研 微信公众号报道，12月22日《自然》杂志在线发表题为“New CRISPR–Cas systems from uncultivated microbes”研究，该研究报道了加州大学伯克利分校Jennifer Doudna实验室 最新发现的两种CRISPR-Cas…

CART（Chimeric Antigen Receptor T cell）（嵌合抗原受体T细胞）细胞治疗是非常有前景的肿瘤治疗方法。嵌合抗原受体（Chimeric Antigen Receptor，CAR）是由人工设计合成的跨膜蛋白，包括细胞外、跨细胞膜以及细胞…