医学解释为什么喝酒会让人愉悦？

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最新的一项小鼠实验，探究了酒精和大脑的奖赏中心的关心，以及哪种机制能预防酗酒。

与家人和朋友在一起，觥筹交错是再熟悉不过的了。喝酒也是一个比较争议的话题。它很容易让人冲昏头脑、饮酒过多，有时候还需要寻诊问医。

进来，今日医学新闻报道了很多关于饮酒的影响。一些问题是讨论安全饮酒量是多少？另一些人认为每天一杯酒可能是有益的。

然而，有些人仍然长期过度饮酒，科学家仍在不懈的努力，试图理解导致酗酒的机制。

现在，来自三藩市，加州大学的博士，Dorit Ron应用小鼠模型研究了饮酒后大脑内的一些变化情况。

总所周知，如果给予小鼠饮酒，最终它对酒精的依赖胜于其他饮料，最后形成酗酒模型。这个模型可以让科研人员研究重度饮酒对中枢神经系统的影响以及大脑发生改变的部位。

“现在，有很多媒体关注毒品的滥用和成瘾。但是酒精的滥用和成瘾是一个重大问题，人类的代价是惊人的：全世界每年由330万人死于酒精滥用。”Ron博士解释道。

“不幸的是，市场上仅仅有很少的药物来降低酒精的渴求和复发，效果都不理想”她说。

这篇报道出版在最新的《神经》杂志。

蛋白复合物促进酗酒

Ron博士和她的同事先前已经发现了一种蛋白称为mTORC1，它具有控制蛋白合成的功能。在药物滥用中发挥着关键性作用。包括酗酒。

先前的研究认为过度饮酒可以激发部分脑区的mTORC1的活动，例如伏隔核，这区域在是关键的奖赏中心。他们还认为增加mTORC1蛋白可能会导致该区域的改变，从而激发对酒精的渴求。因此与酒精滥用有关。

mTORC1的活性可被雷帕霉素所抑制，这种化合物是一种免疫抑制剂。当给酗酒的小鼠雷帕霉素后，小鼠对酒精的依赖性会降低。此外，给予用糖水实验时（小鼠对糖水具有天然依赖性），小鼠对糖水的依赖不会减少。

但是作者更有兴趣的是寻找一种药物能缓解酗酒的人对酒精的渴求。雷帕霉素有很多的并发症，所以禁止用于酗酒的病人。

Ron和她的团队用了当前研究和DNA测序做了进一步深入研究，后者可以重点关注mTORC1的蛋白合成功能，追踪与其相关的蛋白。更好的理解导致酗酒的机制。

结果发现mTORC1余12种蛋白有关，但是目标蛋白只有一个：prosapip1，一种新发现的蛋白，先前的研究认为这种蛋白可能存在于突触。它的功能尚不清楚。

Ron和她的团队发现prosapip1与酗酒后伏隔核结构的变化有很大关系。

该团队还想了解抑制产生该蛋白的基因后会发生什么样的后果。他们发现与酗酒相关的一些大脑区域很少发生改变。

同样，给予小鼠水或者酒精，小鼠更倾向于水而不是酒精。同样的，小鼠对糖水的依赖仍未受损。

“我们已经证实，大脑中一些少量的蛋白可能在伏隔核的一些神经元的结构变化中扮演种关键作用，与过度饮酒有很大关系。这项研究开启了蛋白对神经塑形的作用研究，以及酒精和其他药物滥用对大脑的改变研究。”——Ron博士

科学家希望能通过该研究为寻找治疗药物和酒精滥用的治疗手段开辟一条新的道路。

“多年来我一直从事酒精滥用的分子神经生物学方面的研究，这是我第一次看到一个分子蛋白通路被许多药物滥用所共用。我认为这可能是理解药物滥用的一个途径——这是非常令人兴奋的事情。”Ron总结道。

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