天然免疫信号通路，是清除入侵病原体的第一道防线，NF-kB信号通路作为一种经典天然免疫信号通路在此过程中发挥着重要的作用。近期，中国科学院武汉病毒研究所王汉中研
究团队在人肠道病毒调控NF-kB信号通路机制研究方面取得重要进展，揭示了多种人肠道病毒（包括EV71，CVB3，CVA16和PV）的2C蛋白均能通过招募人蛋白磷酸酶PP1和IKKb形成复合物的方式抑制IKKb磷酸化以及NF-kB的活化。该论文已在线发表在病毒学权威杂志Journal of virology上，博士生李倩是论文第一作者。
在长期的自然选择中，许多病毒已进化出多种抑制NF-kB信号通路活化的策略，以此逃逸宿主的天然免疫识别。此前王汉中团队已报道肠道病毒EV71的2C蛋白能够通过抑制IKKb磷酸化的方式拮抗TNF-a介导的NF-kB信号通路活化，但是EV71的2C蛋白如何抑制IKKb磷酸化的具体机制仍不清楚。近期，该团队研究发现EV71的2C蛋白能通过其内部所含的PP1结合基序招募PP1，并以与IKKb形成复合物的形式来抑制IKKb磷酸化，进而抑制NF-kB活化，而将2C蛋白的PP1结合基序突变后突变体则明显失去抑制IKKb磷酸化和NF-kB活化的能力。该实验结果证实PP1在抑制NF-kB信号通路活化过程中起着关键作用，更为重要的发现是，其他人肠道病毒如CVB3，CVA16和PV的2C蛋白也均采用同样的机制拮抗NF-kB信号通路。
该研究的主要意义在于首次揭示了人肠道病毒抑制NF-kB信号通路的新机制，为进一步解析肠道病毒的致病机理提供了重要的实验证据。
本研究得到了国家自然科学基金的支持。
论文链接：http://jvi.asm.org/content/early/2016/03/03/JVI.03021-15.full.pdf
（据中国科学院武汉病毒研究所）
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