2016年3月9日，一项最新研究成果——“人巨细胞病毒改变自然杀伤细胞稳态可诱发自身免疫病”在《细胞》子刊Cell Host Microbe发表（Cytomegalovirus Peptide-Specific Antibody Alters Natural Killer Cell Homeostasis and Is Shared in Several Autoimmune Diseases.）。
该项研究由北京大学人民医院栗占国教授团队和军事医学科学院杨光教授研究组共同完成。该项工作系统深入地研究了人巨细胞病毒（hCMV）与自身免疫病的关系，在国际上第一次回答了长期以来观察到的CMV病毒与部分自身免疫病相关的共同机制问题。这项研究受到973计划和国家自然科学基金重点类风湿关节炎项目的支持。刘玉、穆荣和高亚萍是该论文的并列第一作者。
人巨细胞病毒（hCMV）是一种能感染人并致病的巨细胞病毒，一种常见的机会性感染源，它常常悄无声息地潜伏在人体内，即使人体强大的免疫系统也不能将之杀灭或清除，任何年龄段的人都有可能被它俘虏。一旦机体免疫力下降，它便开始激活，大肆复制并侵略人体，打破免疫耐受导致自身免疫病的发生。近期，美国自身免疫相关疾病联盟的数据表明，约1/6的人患有自身免疫病。在我国，自身免疫病也是被列入国家中长期科技发展纲要的十类重大疾病之一。
过往研究发现hCMV与类风湿关节炎（RA）、系统性红斑狼疮（SLE）、干燥综合征（pSS）等自身免疫病的发病相关，但其机制不清。本研究利用噬菌体展示技术从RA、SLE和pSS血清中发现了一种新的特异性抗体，可能由hCMV中的pp150蛋白诱导产生。该抗pp150抗体可以识别CD56bright自然杀伤细胞（NK）表面的肿瘤抑制蛋白CIP2A，诱导补体依赖的细胞毒作用，杀伤人的CD56brightNK细胞，导致患者体内NK细胞减少，而NK细胞失衡是导致自身免疫病发病的重要机制。
该项研究证明，hCMV可通过影响NK细胞稳态诱导低强度持续性炎症，加深了对自身免疫病发病机制的理解，并发现了新的潜在治疗靶点，对认识自身免疫现象及对这一组疾病的合理治疗具有非常重要的意义。
瑞典Karolinska研究所的Söderberg-Nauclér教授以“CMV and NK cells: an unhealthy tryst?”为题高度评价了该项研究，认为该研究不仅通过确认pp150抗体的作用加深了对病毒诱导的自身免疫现象的认识，还为流产、肿瘤等其他hCMV相关疾病的研究提供了新的方向。
论文链接：http://www.cell.com/cell-host-microbe/abstract/S1931-3128(16)30046-4
（据北京大学）
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